Saattaa 18, 2024

Kaikki käyttäjästä amniocentesis

Amniocentesis on lääketieteellinen tutkimus, joka koostuu raskaana olevan naisen nesteen ottamisesta sikiön mahdollisen poikkeaman ja erityisesti trisomian 21 määrittämiseksi. Näyte on täysin kivuton ja se on tehtävä mahdollisimman pian.e tai 14e viikon amenorrea.

Tutkimus mahdollistaa tiettyjen patologioiden tai perinnöllisten sairauksien havaitsemisen. On luotu karyotyyppi, joka tunnistaa kromosomien lukumäärän mahdolliset poikkeamat.

Trisomian 21 ohella amniosentti on tutkimus, joka mahdollistaa riskiraskauksien seurannan ja muiden sikiön epämuodostumien havaitsemisen: neurologiset sairaudet, toksoplasmoosi ...

Amniocentesis suoritetaan sairaalassa, lääkäri ottaa hyvin hienon neulan avulla, joka kulkee vatsan läpi, ilman anestesiaa, 20 ml amnionista. Ei tarvitse huolehtia istunnon aikana, ultraäänilaite ohjaa tarkasti harjoittajan toimia.

Sitten näyte analysoidaan laboratoriossa, soluja viljellään ja analysoidaan mikroskoopilla. Lopputulokset tunnetaan yleensä 10 päivän kuluttua.
Joissakin tapauksissa amniocentesis voi olla tehoton: kun istukka sijaitsee kohdun edessä, on olemassa vaara, että sikiön pallot siirtyvät äidin verenkiertoon. Rh-negatiivisten naisten kohdalla menettelyä on seurattava välittömästi pistämällä gamma-anti-D-globuliini kahden tunnin kuluessa pistoksesta äidin veren immunisoimiseksi.
  
Neuvomme:
Jokainen raskaana oleva nainen koskee tätä lääkärintarkastusta: à 38-vuotiaasta alkaen sosiaaliturva korvaa sen, ja on suositeltavaa, että naiset, jotka ovat vaarassa joutua harjoittelemaan (trisomian 21 historia perheessä).
 


Näin toimii Rockway - Tom Stilmanin terveiset kaikille uusille käyttäjille (Saattaa 2024)