Saattaa 19, 2024

6. viikko mobilisaation luunydinluovutukseen

Luuytimen lahjoituksen kuudennen kansallisen mobilisointiviikon yhteydessä (maanantaina 7.-sunnuntai 13. maaliskuuta 2011) biolääketieteen virasto käynnistää yhteistyössä Ranskan veripalvelulaitoksen, sairaalakeskusten ja yhdistysten tukemana uusi tiedotuskampanja luuytimen luovutuksesta "Elämänhenkien" ympärillä.
Panos? Rekrytoi 18 000 luuytimen luovuttajaa vuoden aikana ja monipuolistaa uusien luovuttajien profiileja ranskalaisessa rekisterissä. Kukin luuytimen luovuttaja voi siten tarjota potilaalle lisäparannuksen paranemiseen.

Luodaan Life Watchersin yhteisö

Vuonna 2011 luuytimen luovutusta koskevassa uudessa mobilisointikampanjassa korostetaan avunantajien, miesten ja naisten väestön sitoutumista siihen, että se pyrkii yhdistymään luomalla yhteisö: Vigilantes de vie. Kun valaistus perjantaina, 4. maaliskuuta, on suuri punainen yövalo, joka sijaitsee Pariisin sydämessä Trocaderon ihmisoikeuskentällä, symboloimalla tuhansia elämää katsojia, jotka ovat valmiita antamaan itsensä saataville sairaille, laajentamaan Ranskan tapahtumien järjestäminen yhdeksässä suuressa kaupungissa Ranskassa 11. ja 12. maaliskuuta, biolääketieteen virasto halusi antaa näkyvyyden sitoumuksilleen:


- Sairaiden on osoitettava heille, että tärkeä yhteisö on valmiustilassa.

- Elämänvalvojien kannustamiseksi heitä mobilisoimaan ja keräämään heidän ympärillään.

- Tulevia vapaaehtoisia lahjoittamaan rohkaisemalla heitä liittymään tähän yhteisöön ja olemaan osa 18 000 uutta luovuttajaa, joita toivottiin vuonna 2011. Mitä enemmän luovuttajia on, sitä todennäköisemmin potilas säästää. Tämä mobilisointi on välttämätöntä 18 000 uuden avunantajan rekrytoimiseksi vuonna 2011.

Jotta potilaiden tarpeet voitaisiin paremmin vastata, vuodelle 2015 määritettiin 240 000 rekisteröityä luovuttajaa koskeva tavoite. Tämä helpottaisi yhteensopivan luovuttajan löytämistä Ranskassa siirtoon odottaville potilaille ja osallistumaan entistä enemmän. solidaarisuus 71 kansallisen kumppanirekisterin kanssa.

Kolme ehtoa luovuttajaksi

Jos haluat tulla luuydinluovuttajaksi, on välttämätöntä olla täydellisessä terveydessä, vähintään 18-vuotiaana 50-vuotiaana, kun rekisteröit, hyväksyä lääketieteellisen haastattelun ja ottaa verta.

Kaksi näytteenottotilaa

- Kokoelma lantion lantion : suoritetaan yleisanestesiassa, menettely kestää noin tunnin ja vaatii kaksi päivää sairaalahoitoa. Tämäntyyppinen kokoelma mahdollistaa kantasolujen keräämisen, mutta myös niiden ympäristön.

- Verinäytteet sytafereesillä Luovuttaja saa lääkkeen ihonalaisella injektiolla viikkoa ennen avohoitoa. Tämä lääke vapauttaa luuytimen kantasolut, jotka jättävät luut siirtymään väliaikaisesti veriin, jossa ne otetaan.

Luuytimen poisto voidaan tehdä kahdella tavalla. Lääkäri määrää tämän valinnan ottaen huomioon luovuttajan ja vastaanottajan ominaisuudet. Se on suunniteltu yhdestä kolmeen kuukautta etukäteen. Lainsäädännössä säädetään tarvittaessa interventioon ja työn keskeytymisen järjestämiseen liittyvistä kustannuksista.

Kuka ovat elämän valvojat?

Elämää koskevat elokuvat ovat tänään 190 000 Ranskan rekisteriin rekisteröitynyttä luovuttajaa, jotka ovat valmiita antamaan vähän itsestään päivänä J. Mutta he eivät vielä riitä vastaamaan potilaiden tarpeisiin. Tämän vuoksi uuden kampanjan ansiosta biolääketieteen virasto halusi antaa näkyvyyden sitoutumisestaan:

- sairaat, osoittamaan heille, että tärkeä yhteisö on valmiustilassa heille,
- Elämänvalvojat, rohkaisemaan heitä mobilisoimaan ja keräämään heidän ympärillään,
- Tulevat vapaaehtoiset lahjoittavat, kannustavat heitä liittymään tähän yhteisöön ja olemaan osa 18 000 uutta luovuttajaa, joita toivottiin vuonna 2011.

Lisätietoja biolääketieteen virastosta

Biolääketieteen virasto on valtion julkinen laitos, joka on perustettu 6.8.2004 bioetiikan lakiin, joka on liitetty terveysministeriöön. Se suorittaa tehtävänsä elinsiirtojen ja elinsiirtojen, kudosten ja solujen sekä ihmisen lisääntymisen, alkion ja genetiikan aloilla.
Biolääketieteen virasto pyrkii varmistamaan, että jokainen potilas saa tarvitsemansa hoidon kunnioittaen terveyttä, etiikkaa ja oikeudenmukaisuutta koskevia sääntöjä. Sen poikittainen rooli sallii sen.
Asiantuntemuksensa kautta se on viittaus näihin kysymyksiin liittyviin lääketieteellisiin, tieteellisiin ja eettisiin näkökohtiin. Luuytimen keräämisen ja elinsiirron osalta biolääketieteen virasto:

- asetetaan määrälliset ja laadulliset tavoitteet etuyhteydettömien luovuttajien rekrytoinnille sekä istukan veren yksiköiden keräämiselle ja säilyttämiselle

- hallinnoi luunydinluovutusten vapaaehtoisten rekisteriä, jota kutsutaan Ranskan rekisterirekisteriksi, vapaaehtoisten rekisteröintiä, kaikkien kansallisten ja kansainvälisten luovuttajien ja istukan veripankkien rekistereiden kuulusteluja, näytteiden järjestäminen siirtolääkäreille, \ t

- varmistaa sadonkorjuun ja elinsiirtojen arvioinnin, \ t

- julkaisee toimintakertomuksensa ja pitää ne julkisesti saatavilla verkkosivuillaan. Voit löytää sen napsauttamalla tätä

- auttaa parantamaan näiden toimintojen laatua ammattilaisten koulutuksen avulla, \ t

- vastaa solujen, elinten ja kudosten luovuttamista, poistamista ja siirtoa koskevien tietojen kehittämisestä. Saat lisätietoja napsauttamalla tätä

Mitkä ovat sairaudet, joita hoidetaan luuytimen luovutuksella

leukemiat olemme syövät veri, jolle useimmat luuytimensiirrot suoritetaan. Akuutit leukemiat vaikuttavat pääasiassa noin 5 000 ihmiseen vuodessa Ranskassa lapset ja vanhukset. Niille on ominaista epätavallisen suuri määrä valkosoluja veressä.

Selkärangan aplasia on harvinainen patologia, joka vaikuttaa pääasiassa lapset tai nuoret aikuiset. Sille on ominaista luuytimen toiminnan pysähtyminen. Vuonna 2008 medulaarinen aplasia oli 4% elinsiirtopotilaista.

Fanconin anemia on harvinainen geneettinen häiriö, joka vaikuttaa jokaiseen 350 000 syntymään Ranskassa. Sille on tunnusomaista joukko muuttuvia synnynnäisiä epämuodostumia, viivästyneen luuytimen vajaatoiminta ja suuri akuutin leukemian riski. syövät.

Synnynnäinen immuunipuutos lapset : nämä ovat vakavia ja toistuvia infektioita, jotka alkavat lapsen elinaikoista. Ne koskevat yhtä syntymää 200 000: sta Ranskasta.



Bono: Action for Africa (Saattaa 2024)